Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinto (FDA) vahvisti perjantaina, että virasto oli hyväksynyt ensimmäiset 19 COVID-19 -kodeista otetut sylkimuotot, mikä oli mahdollisesti mukavampi ja vähemmän epämiellyttävä tapa diagnosoida uusi sepelvaltimo.Vaikka FDA on antanut vihreää valoa yli 80-luvun testit COVID-19 sen hätähyväksyntäohjelma, useimmat on suunniteltu terveydenhuollon työntekijät.
Kuitenkin suurin osa testeistä on riski, koska jokainen, joka tulee testaukseen, todennäköisesti tartuttaa tai altistuu muille läsnä oleville ihmisille.Myös yleisimpien havaitsemisprosessien luonteella on omat haasteensa.NASOPHARYNGEAL pyyhkeet ovat yleisin näytteenotto menettely, mutta tämä menettely voi olla epämukava potilaalle.Tämä ei ole vain epämukavaa, mutta se voi myös laukaista aivastelu reaktio, joka edellyttää henkilökohtaisia suojalaitteita on pidettävä ja vaihtaa toistuvasti.
Syljellä tehty testi on erilainen.Se perustuu SDNA-1000:n syljenkeräyslaitteeseen Spectrum Solutions LLC:stä, johon kohteet sylkevät sylkeään.Laita LID päälle ja ravista injektiopulloa viiden sekunnin ajan.Tällä hetkellä se voidaan lähettää takaisin Rutgersin yliopiston kliinisen genomiikan laboratorioon käytännön testausta varten.FDA:n mukaan testi rajoittuu vain lääkärin määräyksestä tehtyihin testeihin.
Testi- ja sylkilunäytteiden käyttö on sallittu FDA& 35;39-ohjelman (EUA) nojalla.Tämä pantiin täytäntöön uuden sepelvaltimon pandemian alussa mahdollisten hoitojen, testauksen ja lisääntyneen käytön nopeana seurantana, koska COVID- 19- rokotetta ei ole vielä kehitetty.
Tämä on ensimmäinen kerta, kun näyte on otettu kotoa.FDA hyväksyi huhtikuussa LABCORP&935;39;S COVID-19-RT-PCR-test in.Se käyttää nenäliinaa kerätäkseen näytteitä, vaikka vain nenäontelon sisäreunasta, ei syvemmästä päästä.Kuten rutiinitestissä, siinä tarvitaan myös lääkäriä ja/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/tai/
Lisäksi toinen tutkijaryhmä ilmoitti huhtikuussa uudesta CRISPR-testistä, jonka mukaan se voidaan test at a kotona lähes välittömästi saatujen tulosten perusteella.
